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48T大鼠（rat）促甲狀腺素（TSH）ELISA試劑盒江蘇，云南
發(fā)布時(shí)間： 2012/6/1 點(diǎn)擊次數(shù)： 733次提 供 商： 研域（上海）化學(xué)試劑有限公司 資料大?。?/td> 圖片類型： 下載次數(shù)： 96 次 資料類型： JPG 瀏覽次數(shù)： 733 次 相關(guān)產(chǎn)品： 詳細(xì)介紹： 文件下載 大鼠（rat）促甲狀腺素（TSH）ELISA試劑盒江蘇，云南
本試劑盒僅供研究使用 標(biāo)本：血清或者血漿
大鼠（rat）促甲狀腺素（TSH）ELISA試劑盒江蘇，云南
一、試 劑 組 成
精密度微孔板96孔（Microtitration Strips）1塊2～8℃干燥保存
酶標(biāo)偶合液（Conjugate ） 1瓶 12.0毫升2～8℃冷藏保存
標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）5瓶 各1.0毫升2～8℃冷藏保存
呈色劑A（Substrate A） 1瓶 6.0毫升2～8℃避光冷藏保存
呈色劑B（Substrate B） 1瓶 6.0毫升2～8℃避光冷藏保存
終止液（Stopping Solution）1瓶 6.0毫升室溫保存
20倍濃縮洗滌液（Rinsing Buffer x 20）1瓶 60.0毫升2～8℃冷藏保存
5倍濃縮樣品稀釋液（Diluent x 5）1瓶 15.0ml2～8℃冷藏保存
英文說(shuō)明書(shū)，中文說(shuō)明書(shū)各一份室溫保存
大鼠（rat）促甲狀腺素（TSH）ELISA試劑盒江蘇，云南
二、注意事項(xiàng)
1. 此試劑為體外檢測(cè)試劑，效期內(nèi)使用，試劑應(yīng)視為傳染物，不同總批號(hào)的試劑不能混用。
2．使用前應(yīng)將盒內(nèi)各試劑取出。室溫放置至少30分鐘，
3．濃縮洗滌液出現(xiàn)結(jié)晶后，請(qǐng)于37℃孵育15分鐘。
4．濃縮樣品稀釋液出現(xiàn)結(jié)晶后，請(qǐng)于37℃孵育15分鐘
5．若24小時(shí)內(nèi)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，標(biāo)本可存放于2～8℃。不需及時(shí)實(shí)驗(yàn)，標(biāo)本-20℃保存，避免反復(fù)凍融。
6．在反復(fù)清洗微孔板，并扣干微孔中的殘余液體，否則將降低度，造成吸光度偏離的假像。
7．加樣完畢后，應(yīng)注意輕微搖動(dòng)微孔反應(yīng)條，以便使孔中的液體充分混勻。
8．試劑盒保存于2～8℃，請(qǐng)勿冷凍，有效期請(qǐng)見(jiàn)盒內(nèi)標(biāo)示。
三、實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備
1．使用前應(yīng)將盒內(nèi)各試劑取出，室溫放置至少30分鐘。
2．準(zhǔn)備各種實(shí)驗(yàn)儀器及材料，如微量移液器，吸頭，醫(yī)用蒸餾水等
3．濃縮洗液與醫(yī)用蒸餾水1︰19倍稀釋后成為應(yīng)用洗滌液
4．濃縮樣品稀釋液與醫(yī)用蒸餾水1︰4倍稀釋成應(yīng)用樣品稀釋液
5．用應(yīng)用樣品稀釋液來(lái)稀釋樣品，按照1：100的體積比來(lái)稀釋樣品如10μl的樣品加入到1ml的應(yīng)用樣品稀釋液中，充分混勻待用。）
四、操 作 步 驟
1．取出酶標(biāo)板，設(shè)空白孔，依照次序?qū)?yīng)分別加入100μl的標(biāo)準(zhǔn)品于空白微孔中（空白孔視為0號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品，用醫(yī)用蒸餾水替代）
2、分別標(biāo)記樣品編號(hào)，加入100μl的稀釋樣品于空白微孔中（不同的樣本采用不同的吸頭）。
3、將酶標(biāo)板置于37℃溫育30分鐘；
4、將酶標(biāo)板板取出，將其中的液體甩去，每個(gè)孔中全部加滿應(yīng)用洗滌液后，立即甩去液體;
5、每個(gè)孔中加滿應(yīng)用洗滌液后，輕微振搖酶標(biāo)板30秒后將孔中的應(yīng)用洗滌液甩去，在吸水紙上將酶標(biāo)板拍干。
6、重復(fù)第5個(gè)步驟5次，在吸水紙上將酶標(biāo)板拍干。
7、在標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣品孔中加入100μl的酶標(biāo)偶合溶液。
8、將96孔板置于37℃溫育30分鐘。
9、將酶標(biāo)板取出，將其中的液體甩去，每個(gè)孔中全部加滿應(yīng)用洗滌液后，立即甩去液體。
10、每個(gè)孔中再次加滿洗滌應(yīng)用液后，室溫輕微振搖酶標(biāo)板30秒后將孔中的應(yīng)用洗滌液甩去，在吸水紙上將酶標(biāo)板拍干。
11、重復(fù)第5個(gè)步驟5次，在吸水紙上將酶標(biāo)板拍干。
12、在每個(gè)孔中加入底物A 50μl后立即加入底物B 50μl。輕輕振蕩混勻。（A液、B液采用不同的吸頭加樣）
13、將酶標(biāo)板置于37℃避光溫育反應(yīng)15分鐘。
14、每個(gè)微孔中加入50μl的終止液，輕輕振蕩混勻。
15、在酶標(biāo)儀上，450nm處測(cè)定OD; 顯色后，15分鐘內(nèi)進(jìn)行測(cè)定。
16、根據(jù)制備的標(biāo)準(zhǔn)曲線，計(jì)算樣本含量
五、結(jié) 果 判 斷
1. 儀器值：于波長(zhǎng)450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值；
2、檢測(cè)值范圍：0－40uIU/L
3、敏感度：0.1uIU/L
RLS003443-10KURNase-E-Rase 去核酸酶試劑, >8000-12000U/ml/10KU
RLS01485-100KURNase T1 from Aspergillus oryzae 核糖核酸酶 T1/100KU
RLS01487-500KURNase T1 from Aspergillus oryzae 核糖核酸酶 T1/500KU
R6493-1gRocuronium bromide 羅庫(kù)溴銨[119302-91-9]1g
R2770-25gRosaniline chloride 堿性品紅[58969-01-0]25g
R6730-10mgRosmarinic acid 迷迭香酸[20283-92-5]10mg
RB0810-25gp-Rosolic acid 玫紅酸[603-45-2]25g
RB0668-5gRubidium chloride 氯化銣[7791-11-9]5g
RB0668-25gRubidium chloride 氯化銣[7791-11-9]25g
R0632-5gRubidium chloride 氯化銣[7791-11-9]5g
R0632-25gRubidium chloride 氯化銣[7791-11-9]25g
S6737-50gSodium Cyclamate 甜蜜素[139-05-9]50g
SB0844-5gSodium decanoate 癸酸鈉[1002-62-6]5g