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*兔（rabbit）去甲腎上腺素（NOR）ELISA試劑盒云南，麗江
發(fā)布時(shí)間： 2012-06-11 點(diǎn)擊次數(shù)： 2476次兔（rabbit）去甲腎上腺素（NOR）ELISA試劑盒云南，麗江
本試劑盒僅供研究使用 標(biāo)本：血清或者血漿
研域（上海）化學(xué)試劑有限公司有限公司國產(chǎn)elisa試劑盒做的確實(shí)不錯(cuò)的，該公司導(dǎo)師一般都認(rèn)可的，其實(shí)和進(jìn)口的沒什么區(qū)別的，而且操作比較簡單.
研域（上海）化學(xué)試劑有限公司自研究所改制以來在分子生物學(xué)試劑盒、熒光定量PCR、siRNA載體構(gòu)建、全基因合成拼接、熒光探針修飾、多肽合成、dNTP、Pfu酶、熱啟動Taq酶、DNA marker、基因工程、原生質(zhì)體的培養(yǎng)、細(xì)胞融合、單克隆抗體診斷試劑等研究方向作了深入的研究。
它是一家技術(shù)服務(wù)型渠道企業(yè),在行業(yè)發(fā)展中所承擔(dān)的角色是一種溝通產(chǎn)出方和需求方（科研和市場）的媒介，我們致力為行業(yè)人才提供了包括科研在內(nèi)的更多出口，為科研提供了有力的硬件支持，有效地促進(jìn)科研和市場需求結(jié)合，提高了科研成果的轉(zhuǎn)化效率，使得科研更具活力。目前國家對于生物行業(yè)的發(fā)展給予了很大的重視，但更多地側(cè)重于科研的投入，行業(yè)內(nèi)缺乏*的技術(shù)服務(wù)體系和渠道支撐... 研域（上海）化學(xué)試劑有限公司
兔（rabbit）去甲腎上腺素（NOR）ELISA試劑盒云南，麗江
一、試 劑 組 成
精密度微孔板96孔（Microtitration Strips）1塊2～8℃干燥保存
酶標(biāo)偶合液（Conjugate ） 1瓶 12.0毫升2～8℃冷藏保存
標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）5瓶 各1.0毫升2～8℃冷藏保存
呈色劑A（Substrate A） 1瓶 6.0毫升2～8℃避光冷藏保存
呈色劑B（Substrate B） 1瓶 6.0毫升2～8℃避光冷藏保存
終止液（Stopping Solution）1瓶 6.0毫升室溫保存
20倍濃縮洗滌液（Rinsing Buffer x 20）1瓶 60.0毫升2～8℃冷藏保存
5倍濃縮樣品稀釋液（Diluent x 5）1瓶 15.0ml2～8℃冷藏保存
英文說明書，中文說明書各一份室溫保存
兔（rabbit）去甲腎上腺素（NOR）ELISA試劑盒云南，麗江
二、注意事項(xiàng)
1. 此試劑為體外檢測試劑，效期內(nèi)使用，試劑應(yīng)視為傳染物，不同總批號的試劑不能混用。
2．使用前應(yīng)將盒內(nèi)各試劑取出。室溫放置至少30分鐘，
3．濃縮洗滌液出現(xiàn)結(jié)晶后，請于37℃孵育15分鐘。
4．濃縮樣品稀釋液出現(xiàn)結(jié)晶后，請于37℃孵育15分鐘
5．若24小時(shí)內(nèi)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，標(biāo)本可存放于2～8℃。不需及時(shí)實(shí)驗(yàn)，標(biāo)本-20℃保存，避免反復(fù)凍融。
6．在反復(fù)清洗微孔板，并扣干微孔中的殘余液體，否則將降低度，造成吸光度偏離的假像。
7．加樣完畢后，應(yīng)注意輕微搖動微孔反應(yīng)條，以便使孔中的液體充分混勻。
8．試劑盒保存于2～8℃，請勿冷凍，有效期請見盒內(nèi)標(biāo)示。
三、實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備
1．使用前應(yīng)將盒內(nèi)各試劑取出，室溫放置至少30分鐘。
2．準(zhǔn)備各種實(shí)驗(yàn)儀器及材料，如微量移液器，吸頭，醫(yī)用蒸餾水等
3．濃縮洗液與醫(yī)用蒸餾水1︰19倍稀釋后成為應(yīng)用洗滌液
4．濃縮樣品稀釋液與醫(yī)用蒸餾水1︰4倍稀釋成應(yīng)用樣品稀釋液
5．用應(yīng)用樣品稀釋液來稀釋樣品，按照1：100的體積比來稀釋樣品如10μl的樣品加入到1ml的應(yīng)用樣品稀釋液中，充分混勻待用。）
四、操 作 步 驟
1．取出酶標(biāo)板，設(shè)空白孔，依照次序?qū)?yīng)分別加入100μl的標(biāo)準(zhǔn)品于空白微孔中（空白孔視為0號標(biāo)準(zhǔn)品，用醫(yī)用蒸餾水替代）
2、分別標(biāo)記樣品編號，加入100μl的稀釋樣品于空白微孔中（不同的樣本采用不同的吸頭）。
3、將酶標(biāo)板置于37℃溫育30分鐘；
4、將酶標(biāo)板板取出，將其中的液體甩去，每個(gè)孔中全部加滿應(yīng)用洗滌液后，立即甩去液體;
5、每個(gè)孔中加滿應(yīng)用洗滌液后，輕微振搖酶標(biāo)板30秒后將孔中的應(yīng)用洗滌液甩去，在吸水紙上將酶標(biāo)板拍干。
6、重復(fù)第5個(gè)步驟5次，在吸水紙上將酶標(biāo)板拍干。
7、在標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣品孔中加入100μl的酶標(biāo)偶合溶液。
8、將96孔板置于37℃溫育30分鐘。
9、將酶標(biāo)板取出，將其中的液體甩去，每個(gè)孔中全部加滿應(yīng)用洗滌液后，立即甩去液體。
10、每個(gè)孔中再次加滿洗滌應(yīng)用液后，室溫輕微振搖酶標(biāo)板30秒后將孔中的應(yīng)用洗滌液甩去，在吸水紙上將酶標(biāo)板拍干。
11、重復(fù)第5個(gè)步驟5次，在吸水紙上將酶標(biāo)板拍干。
12、在每個(gè)孔中加入底物A 50μl后立即加入底物B 50μl。輕輕振蕩混勻。（A液、B液采用不同的吸頭加樣）
13、將酶標(biāo)板置于37℃避光溫育反應(yīng)15分鐘。
14、每個(gè)微孔中加入50μl的終止液，輕輕振蕩混勻。
15、在酶標(biāo)儀上，450nm處測定OD; 顯色后，15分鐘內(nèi)進(jìn)行測定。
16、根據(jù)制備的標(biāo)準(zhǔn)曲線，計(jì)算樣本含量
五、結(jié) 果 判 斷
1. 儀器值：于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值；
2、檢測值范圍：0－800pg/ml
3、敏感度：5.0pg/ml
V2485-5gVitamin E acetate 維生素E乙酯[7695-91-2]5g
V2486-100gVitamin K3 維生素K3[58-27-5]100g
V6797-20mgVitexin 牡荊素[3681-93-4]20mg
W7980-5mgWithaferin A from leaves of Withania somnifera 醉茄素A,[5119-48-2]5mg
W1930-100gWood’s metal 伍德合金[76093-98-6]100g
W1964-500gWool fat 羊毛脂[8006-54-0]500g
W6799-5mgWortmannin from Talaromyces （Penicillium） wortmannii 渥曼青霉素. KY 12420[19545-26-7]5mg
XN1197-5gXanthine 黃嘌呤[69-89-6]5g
Y46264003-60UXanthine Oxidase From Butter milk 黃嘌呤氧化酶.[9002-17-9]60U
Y46265003-300UXanthine Oxidase From Butter milk 黃嘌呤氧化酶.[9002-17-9]300U