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弄清這十一點(diǎn)讓您檢測(cè)無(wú)擔(dān)憂
發(fā)布時(shí)間： 2018-08-09 點(diǎn)擊次數(shù)： 1694次1. 48T和96T的試劑盒有哪些不相同？
48T和96T的試劑盒，每個(gè)孔的反響系統(tǒng)都是*相同的。不相同的是試劑盒中各組分的規(guī)范，詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。2. 商品有哪幾種規(guī)范？可檢查多少個(gè)樣本？
商品分為48T和96T兩種規(guī)范。 每次試驗(yàn)的規(guī)范曲線通常設(shè)7個(gè)不相同濃度，加上空白孔，規(guī)范曲線總共需求8個(gè)孔。因而，一個(gè)48T試劑盒多能夠測(cè)定40個(gè)樣本（不做重復(fù)且一次用完），一個(gè)96T試劑盒多能夠測(cè)定88個(gè)樣本（不做重復(fù)且一次用完）。能夠依據(jù)實(shí)踐樣本數(shù)量和試驗(yàn)方案挑選適宜的商品規(guī)范。3. 商品的安穩(wěn)性怎么？
商品在研制前期已經(jīng)過(guò)嚴(yán)厲的安穩(wěn)測(cè)驗(yàn)，發(fā)貨前亦須經(jīng)過(guò)檢查并供給質(zhì)檢陳述，在市場(chǎng)上深受廣大客戶的贊賞！4.貴公司有沒(méi)有酶活性檢查的試劑盒？
酶生機(jī)的測(cè)定實(shí)踐上即是測(cè)定酶促反響的速率。酶生機(jī)的巨細(xì)即酶含量的多少，能夠用每克酶制劑或每毫升酶制劑富含多少酶單位來(lái)表明，單位是U/g或U/ml。酶生機(jī)的測(cè)定辦法：
⑴測(cè)定完結(jié)一定量反響所需的時(shí)刻，
⑵測(cè)定單位時(shí)刻內(nèi)酶催化化學(xué)反響量。首要經(jīng)過(guò)產(chǎn)品的增加量或底物的減少數(shù)來(lái)測(cè)定。
常用的辦法有：
⑴分光光度法，
⑵熒光法，
⑶同位素測(cè)定法，
⑷電化學(xué)法。
ELISA的辦法通常是對(duì)可溶性抗原或抗體進(jìn)行定性和定量的檢查，所以酶活性是不能用ELISA來(lái)檢查的。5.一次ELISA試驗(yàn)需求多長(zhǎng)時(shí)刻？
雙抗體夾心ELISA法一次試驗(yàn)需求4-4.5小時(shí)，競(jìng)賽ELISA法一次試驗(yàn)需求2-2.5小時(shí)。6.血清樣本怎么處理？
全血標(biāo)本于室溫放置2小時(shí)或4℃guo夜后于1000×g離心20分鐘。細(xì)心搜集上清。保留過(guò)程中如有沉積構(gòu)成，應(yīng)再次離心。7. 血漿樣本怎么處理？
應(yīng)依據(jù)標(biāo)本的請(qǐng)求挑選EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，于1000×g離心15分鐘，
仔搜集上清。保留過(guò)程中如有沉積構(gòu)成，應(yīng)再次離心。8. 尿液樣本怎么處理？
用無(wú)菌管搜集。離心20分鐘擺布（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。細(xì)心搜集上清。保留過(guò)程中如有沉積構(gòu)成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)施。9.細(xì)胞上清液樣本怎么處理？
檢查排泄性的成份時(shí)，用無(wú)菌管搜集。離心20分鐘擺布（1000×g）。細(xì)心搜集上清。檢查細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度到達(dá)100萬(wàn)/ml擺布。經(jīng)過(guò)重復(fù)凍融，以使細(xì)胞損壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心10分鐘擺布（5000×g）。細(xì)心搜集上清。保留過(guò)程中如有沉積構(gòu)成，應(yīng)再次離心。
10. 安排樣本怎么處理？
用預(yù)冷的PBS （0.01M,pH=7.4）沖刷安排，以去掉殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響丈量結(jié)果），稱重后將安排剪碎。將剪碎的安排與對(duì)應(yīng)體積的PBS（通常按1:9的分量體積比，比如1g的安排樣本對(duì)應(yīng)9mL的PBS，詳細(xì)體積可依據(jù)試驗(yàn)需求恰當(dāng)調(diào)整，并做好記載。推薦在PBS中參加蛋白酶抑制劑）參加玻璃勻漿器中，于冰上充沛研磨。為了進(jìn)一步裂解安排細(xì)胞，能夠?qū)驖{液進(jìn)行超聲破碎，或重復(fù)凍融。終將勻漿液于5000×g 離心5~10分鐘，取上清檢查。11.為何有的試劑盒是選用競(jìng)賽ELISA法？
小分子抗原或半抗原由于缺少可作夾心法的兩個(gè)以上的位點(diǎn)，因而不能用雙抗體夾心法進(jìn)行測(cè)定，能夠選用競(jìng)賽法。其原理是標(biāo)本中的抗原和固相載體上的抗原競(jìng)賽生物素化抗體上的聯(lián)系位點(diǎn)，標(biāo)本中抗原量含量愈多，聯(lián)系在固相上的生物素化抗體愈少，終的顯色也愈淺，即顯色深淺與樣本中的抗原濃度成反比。小分子激素、藥物等ELISA測(cè)定多用此法。